非酒精消毒性乳酸性肝癌(NAFLD)是最大都的肝或其他排毒器官妇科疾病的一个，损害着宇宙上四分的一个以上的的人口比例。越久越久的证据的合法性显示，用简单靶点抗癫痫药物方法NAFLD相当难，而西药对NAFLD具备有非常有利能力。茵栀黄小粒(YZHG) 是由方法肝癌的精典方药“茵陈蒿汤”研究二来，它由4种草药组成了: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝或其他排毒器官有防护能力，可以用于临床试验方法NAFLD，但其有机化合物基础知识和能力措施有待于进几步阐释。

202四年三月27日，上海国生物医药大学考研吴嘉瑞教导人员在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中草药部分概述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药配方的临床药理新机制研究了提供新的思路。

英文翻译标题文字：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本的信息：小鼠血清

组学技术：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告流程图

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

一般研发然而

01.YZHG入血材料分折

科学研究考生依据在负阴阳离子传统模式下对YZHG悬浊液和血清模本做出浅析，表明在YZHG悬浊液中认定出52种无机单质，当中42种被动脉血代谢（图1），主耍是黄胺类无机单质、酚酸类无机单质和环烯醚萜类无机单质。实际上来，在YZHG悬浊液中认定的21种黄胺类无机单质有19种被动脉血代谢，在YZHG悬浊液中认定出的19种酚酸有14种被动脉血代谢，在YZHG悬浊液中认定出的10种环烯醚萜类无机单质有8种被动脉血代谢，有关的恢复周期和质谱统计资料见表1。

图1. 负阴阴阳离子摸式下的总阴阴阳离子电压电流。(A)白页血清子范例。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)口服药YZHG大鼠血清子范例。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清样件的化学式的成分监定

02.网络数据药剂学学选择核心靶点

中医理论药制疗患病就是一个复杂化的的过程，涉及到很多成份的能够 意义。在评定了YZHG的入血成份此后，探讨方案者动用网上药剂学学方式方法预侧了这一些成份的自身意义靶点。共预侧了346个YZHG自身靶点。己经，实现了YZHG的包覆靶网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上（图3B）。动用Cytoscape筛分要素靶点后，获取TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素靶点(图2C)。之中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素的生物成份，白杨素都就不错实现激活码血栓心理坐立不安素转成酶2/血栓心理坐立不安素（1-7）/Mas蛋白酶激酶轴和调试内脏等肾素-血栓心理坐立不安素系统来调理NAFLD的进度。黄芩素都就不错实现调试咖啡色脂肪堆积受损细胞膝盖处的粒体解偶联蛋白酶-1的表达爱来制疗代谢率率和高脂肪重要性患病。于此，黄芩素都就不错调试肠管菌群的农业生态的结构和内脏等脂质代谢率率，导致制疗NAFLD。汉黄芩素也许实现上涨内脏等PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进第一步对NAFLD模式小鼠探讨方案之后现，YZHG都就不错下降脂质积少成多、调理降低血脂水平静肝技能、降低内脏等脂多糖和宫颈炎症。

图2. 网络信息药剂学学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学分享YZHG对NAFLD的改变的功效

只能根据“肠肝轴”系统论，肠子菌群直接损害快穿之女主分泌率，肾脏分泌率物品的发展在一段的情况上体现了了肠子菌群的发展。分泌率手段数据分享说明，YZHG主耍直接损害甘油磷脂分泌率、鞘脂分泌率和雀巢咖啡碱分泌率（图3A）。将门平行的肠子菌群文化差异与YH组反转的前50个核心肾脏分泌率物实现Spearman关联性数据分享，导致说明，厚壁菌门相应丰度的发展与肾脏分泌率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和零甲醛无污染-甘氨酸关联，弯曲杆菌相应丰度的发展与与匍萄糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肾脏分泌率物品有关于(图3B)。分泌率组学提示，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD变的多种不同分泌率物品。

图3. 环路深入分析一下和Spearman深入分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上面所诉，该研究方案材料了YZHG能强势缓和HFD致使的肝酶和高血压错误，缓和肾脏脂质产生和可不可以使肠胃天然屏障功能模块，以减少肾脏人体脂肪堆积作用。YZHG可不可以在增添植物物种复杂化化度和复杂化性、调微海洋生物组的对比丰度来调IFD。同時，产生组学后果凸显，YZHG可调节为HFD诱骗的甘油磷脂和鞘脂产生错误。

YZHG采用于NAFLD的保护区功效基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药排泄组大体缓解设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更非常专业的数据显示库（BP-TCM中药数据库），更强的统计资料效果（多针重复、加长机时），來询质的功能（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推大众登天中要学术前沿研究分析的高点，欢迎词大众详询！

选取文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.