化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202两年多4月24日，国内国医合理院黄璐琦中科院院士微商团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中医含量概述和中医入血概述初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多物质、多行业、多靶点”提供了思路。

英语翻译宝贝标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊论文英文名称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 的影响细胞因子：11.1 学习物体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

调查步奏

首要学习结论

1、Q-14中药才有效成分剖析

前提，科研师利用超多效色谱仪色谱-四极杆航行耗时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方法步骤，确切了Q-14的药用价值无机氧化物地基。科研师可以通过UNIFI渠道将极性铁离子状态下Q-14的BPI色谱图去质谱数据表格资料定量分析（图1A-B），将无机氧化物残片数据表格与中医师药科普全书（ETCM）数据表格资料比对库的Q-14无机氧化物库去自动匹配，并应用6八个要求品提供无机氧化物鉴定会的可信度性。不同抹去耗时和裂解法则，得到了Q-14中主要是有343种生物学组成表，这其中是指70个黄胺类组成表、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物学碱类等别的生物学组成表（图1C）。值不值得主要的是，有点无机氧化物一并具备着于几味成药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍两类具备着（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术设备鉴定会Q-14的化学物质上组分表。(A)负铝化学物质物质经营模式，下BPI图谱。(B)正铝化学物质物质经营模式，下BPI图谱。(C)Q-14时所含化学物质物质的节构种类。(D)每类草药的化学物质上组分表的人数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药茶入血研究分析

中医学复方因素繁杂，但也不是全部因素都其特异性因素和口服药杂质根本，想成口服药杂质根本前体是入血曝光在内。在签别了Q-14的口服药杂质根本过后，分析者对Q-14内的扮演者无机有机物（指在Q-14和血浆中都检查到的无机化学因素）肯定了中医学药策略驱动器的纯天然口服药研发团队（TCMT-NDRD）追踪定位，以肯定造成COVID-19的内在的菌物特异性无机有机物，发展了60种扮演者无机有机物，具有黄胺类无机有机物13个、三萜皂苷类9个、菌物碱类6个、糖苷类6个、酚酸类6个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、碳水无机化合物酸类两个和另一类4个，中仅30种扮演者无机有机物要用于事后的抗病性毒和免疫抑制建立实验英文（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS体系治理 后血浆中具有着伴演设备构造的氧化物。(A) 血浆中伴演氧化物的设备构造细分。(B) 每一种草药血浆中伴演氧化物的数目。(C) 血浆中伴演氧化物的设备构造。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗疾病毒单质的选择

在确实好了入血这个原型有机类类单质之前，深入分析创业团队运用SARS-CoV-2需求抵抗力性毒几丁质酶有机类类单质，表明厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机类类单质极具偏态的抵抗力性毒几丁质酶（图3A）。由图3B表达，有6种有机类类单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）条件性均值（SI）值多于5.0。并能够支原体感染体细胞对模型评估报告格式了Q-14有机类类单质的消除炎症几丁质酶，最终显现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮显现出消除炎症几丁质酶。如下图3C表达，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔质量行为 出中高的SARS-CoV-2 Mpro缓和几丁质酶，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp行为 出偏态的缓和功能（图3D）。显然，深入分析工人用到用到新冠宏病毒主球蛋白酶和RNA汇聚酶体内几丁质酶监测技木，确实好了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗力性毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗力性毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中需求抵抗疾病毒化学物质。（A）在100 μM下兼备抵抗疾病毒活力的市售角色介绍化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2调节活力；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的调节。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的生物制品几丁质酶无机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19新况哺乳期间普通粒上皮生殖细胞粒上皮生殖细胞的激话和普通粒上皮生殖细胞粒上皮生殖细胞介导的感染不起作用至关关键。探讨人员管理应用忽明忽暗附近检测法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种角色介绍类氧化物靶向疗法PDE4的实力。分式的运算挑选发掘10种类氧化物在50 μM浓度值下对PDE4渗透性的可以治理和改善率超出50%（图4A），确证西南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学式基本成分对PDE4包括更好的可以治理和改善渗透性（图4B）。最终，原子对接的显现西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以似的的融合格局就会占据PDE4崔化渗透性位点，最后合理有效地可以治理和改善PDE4水解反应渗透性（图4C）。一些結果一同作为了PDE4认别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的风险原子体制或立于构成说明对PDE4的合理有效地可以治理和改善渗透性。

图4. Q-14中单质对PDE4的治理和改善能力。（A）SPA法筛分Q-14的30种单质在50 μM下的酶治理和改善能力；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B治理和改善PDE4的代理性IC50曲线拟合；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A搭配PDE 4的的结构说明 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本段工作小结

选文以抗争新冠支气管炎的“三药三方协议书”的一种化湿败毒方为例子，使用中医基本组成定性了解、中医入血定性了解数据整合资源药学学的研究策略，环绕着抵抗疾病菌、消除炎症3个关健药用价值路经，从总布局药用价值到分子结构工作机制化，深入基层详解了化湿败毒方“7种基本组成、4个靶点、2条路经”制疗方法新冠支气管炎的能力工作机制化，这里面，6种基本组成引领抵抗疾病菌能力，常见能力在病菌被拷贝蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症基本组成的常见能力靶点为PDE4及炎性神经细胞死掉径路，这里面4种基本组成有着抗新冠病菌和消除炎症的两种能力，呈现了便是是由于中医复方“多基本组成、多靶点、多路经”数据整合资源上下调整能力优势特点，使其在制疗方法中可能引领各种能力。

拜谱生物工程总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的成药分解代谢组建筑体很好解决设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业课程的参数库（BP-TCM中药数据库），更快的数据统计质量管理（多针重复、加长机时），更优质质的精准服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动潜在客户登山药材论述论述的巅峰，受欢迎同学们联系！

分类论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.