痛风（DM）有关的的睑板腺性能障碍性（MGD）一类高发期性面部外面发病，未有很好的的食用的药物的制疗。痛风造成的的脂质新陈代谢错乱是MGD不断发展的重要的元素。二冬消渴方（EDXKD）看做一类中医复方，具有着润肺降火、活血化淤化瘀的营养价值，在的制疗痛风以至于潜在症中彰显出较果，本理论研究重要途径阐述EDXKD对DM MGD的的制较果果以至于氧分子管理机制。

2024年6月，河北省省国医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物工程为该研究成果提供了非靶向治疗细胞代谢组和非靶向药物脂质组学分析技术。

篇文章简称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

消费者行业：江苏省中医院

探讨原料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱出具水平：非靶点产生组、非靶点脂质组

英文论文图：

01探讨最终

二冬消渴方的非靶点分解代谢组学分析一下

完成非靶向食用的药剂代谢率组学共签别出556个普通机械上反应材质，完成ITCM、HERB和TCMSP数值库索引EDXKD中9种中西药的普通机械上反应吸附性普通机械物质。结合起来LC-MS/MS浅析结果显示，签别出33种有效地普通机械上反应材质，分为异黄酮苷、小檗碱和萜类无机类无机化合物等。系统设计数据网药学学从已签别的33种无机类无机化合物中得664个暗藏食用的药剂靶点，建立草药-无机类无机化合物靶点数据网图（图1A）。了解T2DM和MGD的慢性病靶点后，的81个常见到慢性病靶点。这81个慢性病靶点被相信是DM MGD的暗藏治愈靶点（图1B）。完成融合EDXKD的慢性病和食用的药剂靶点，在DM MGD的治愈中表现药学用的有七个遗传基因，分为MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。完成数据网浅析，由七个指标建立的PPI数据网引起了6个子域（图1D）。 凭借KEGG和GO生物体聚集浅析一下挖掘，GO生物体聚集共得到 75八个生物体聚集没想到，在其中730个与生物体环节有关、2八个与团伙能力有关（图1E）。最后，在KEGG生物体聚集浅析一下中生物体聚集了18个有关环路（图1F），进一步推动一个脚印浅析一下呈现，EDXKD应该凭借转换皮下脂肪和动脉血管粥样通户还有IL-17和PPARG4g手机信号环路在DM MGD的的开展方法中树立效果（图1G）。为着探讨EDXKD的开展方法DM MGD的风险机能，论述的人确定了“草药-靶点-物质-环路”网格新信息可视化管理（图1H），结合主导靶点挑选和KEGG浅析一下没想到，论述的人得出EDXKD应该凭借转换PPARG4g手机信号环路在DM MGD中树立的开展方法效果。

图1|非靶向疗法基础代谢和手机网络药学学剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学定量分析

探讨技术者遇到高血压患有和正确MG中有183种其他描述的脂质，里面117种下跌，66种调涨。重点的对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘润滑油脂(GL)、多余脂肪的堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，反映出DM MGD大鼠的MG中有着脂质产生失衡(图2D和E)。因为解说T2DM对MG的会影晌与EDKXD根治DM MGD中的关联，探讨技术者评定了比组、DM MGD组和EDKXD组中的对比分析脂质，同时EDKXD对它们的的会影晌。在对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、感觉神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生调结关联非常重视(图2F)。值当注意力的是，12种脂质在给药EDKXD后出現了正相关变化无常，与比组的现象是类似的，大逆转了DM MG的出现异常产生(图2G)。其最典型的的脂质生物学标制物是鞘磷脂(SM)、白砂糖多余脂肪的堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、多余脂肪的堆积酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了能让进一大步浅析DM MGD中脂质排泄率失常的机能，学习员工分折了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质排泄率涉及指数公式的dna和血清。与正常情况下组相对，DM MGD组MG聚集中MTTP和APOBdna表答相关性缩减(图3A和B)，脂质酸轉運血清CD36和p-ACC表答相关性缩减(图3C-E)。EDXKD新增了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表答。不仅而且，学习员工了解到在DM MG中UCP2表答新增，p-AMPK表答以减少。而EDKXD组UCP2的表答技术面很明显不超过DM MGD组，AMPK的磷过酸技术面增加(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经过激活卡PPARG手机信号环路以可以调节DM MGD的脂质分泌

设计工作员又经过免疫抗体荧光、mRNA抒发、营养素质印刷痕迹深入分析和HE染色的，核实PPARG是EDXKD调理DM MGD的重点靶点。以后设计工作员用到PPARG限药物制剂T0070907来考核EDXKD可否能能经过激活开通PPARG/UCP2/AMPK4g手机信号手机信号环路来调理脂质并改善 DM MGD。经过WB和RT-qPCR加测UCP2/AMPK4g手机信号手机信号环路中营养素质和表观遗传的抒发含量。T0070907限制PPARG抒发后，与DM MGD组相对于，UCP2抒发增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP抒发调低。那么，EDXKD调理恢复功能了PPARG介导的UCP2低抒发，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的抒发(图4A-H).

图4| EDXKD在重置PPARG数据信息通道以的调节DM MGD的脂质排泄

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该探析主耍彰显左右可是： 1.EDXKD减掉了MG中的脂质日常积累，并提升了尿毒症MGD大鼠的眼周外表面指标体系； 2.EDXKD的通常特异性部分在脂质调结地方具备着优势可言； 3.PPARG网络信号信号通路是EDXKD缓解糖尿病的风险MGD的首要条件； 4.淘汰出12种脂质消化吸收结果是 EDXKD方法血糖高MGD的生物技术标志的意思物，在这其中甘油磷脂消化吸收是关键的脂质控制渠道； 5.EDXKD调涨了PPARG的表示，并调节作用了PPARG介导的UCP2/AMPK数据信息无线网络，治理和改善脂质形成并可以淡化脂质集运。

这一研究成果中拜谱微生物提供了非靶点分解组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、分解代谢组学及其几组学合力产品设备技术应用服务项目标准体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方代谢率组整体的处理预案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药含量阐述、中草药入血/结构阐述、网络上临床药理学阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学坚决定量分析靶向疗法新陈代谢组、MLT4500临床医学mtk量脂质分解代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医药学專屬分泌物和4500+临床脂质细胞代谢物的高通骁龙量一定化学发光法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

学习资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.