
三萜类化合物已屏幕上显示出广泛的的海洋生物化学活化,分为抗癌症和抵抗疾病毒做用。常,三萜是用甲羟戊酸有效途径自动合成的,并从非天然绿色植物和真菌孢子中导入。遵义医科大学冯昆团队在Microb Cell Fact(IF=6.4)上刊出了名为“Biotransformation of triterpenoid ganoderic acids from exogenous diterpene dihydrotanshinone I in the cultures of Ganoderma sessile”的调查文献。该调查发现了三萜类化学物质野生野生灵芝酸(GA)是实现夜体的培养的无柄野生野生灵芝菌丝体中二萜15,16-二氢丹参酮I(DHT)的微菌物应用造成的。经过转录组和淀粉酶质组学工艺进一点探究无柄灵芝粉粉菌丝体中DHT造成有两种灵芝粉粉酸(GA)的策略,并选择几组学工艺测试到的不一致性基因遗传和不一致性淀粉酶,得出DHT 微菌物结合 GA 的途经。拜谱生物提供了转录组测序和TMT定量蛋白质组学技术,为研究二萜生物转化为三萜提供了丰富的组学信息和候选基因。

文章名称:Biotransformation of triterpenoid ganoderic acids from exogenous diterpene dihydrotanshinone I in the cultures of Ganoderma sessile(Microb Cell Fact,IF=6.4,2023.7)
客户单位:遵义医科大学
研究材料:无柄灵芝真菌菌丝体
拜谱提供技术:转录组测序、TMT定量蛋白质组学
1.转录成分析和作用类型
(图源:Wang X., et al., Microb Cell Fact., 2023)
2. 蛋白质组定量分析和功能分类
(图源:Wang X., et al., Microb Cell Fact., 2023)
3.转录组和蛋白质组数据相关性分析,RT-qPCR验证
过活物变为和较组获选DEGs和DEPs制做了维恩图,有20个区别把你想描述出来表观遗传组(图3A)。对转录组和淀粉酶质组中E组和C组总共的DEGs/DEPs去聚类算法探讨,发展mRNA和淀粉酶质左右有13个调涨表观遗传组和3个调低表观遗传组,DEGs与其说译成的DEPs把你想描述出来平均水平呈正一些,针对Pearson的一些常数探讨,在转录组和淀粉酶质组左右加测到相较高的一些性(R = 0.87)(图3C)。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)探测结局体现 ,E组和C组16个DEGs的体现技术水平差异性正相关,在其中9个为调涨DEGs,俩为变动DEGs(图3D)。DEGs在RT-qPCR中的体现动向与转录多组分析结局同步。

(图源:Wang X., et al., Microb Cell Fact., 2023)
综上所述,该研究结果为真菌对天然产物的生物转化提供了新的见解,这将有助于开发更有效、更经济的方法,以方便的方式获得稀有的三萜。拜谱生物提供了转录组测序、TMT定量蛋白质组学转录组学技术,拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白组学、代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系。此外,拜谱生物推出的中药代谢组整体解决方案,基于更丰富、更专业的中药数据库,更高的数据质量、更优质的服务,可进行中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学等分析,助力客户探索中药前言研究,欢迎致电咨询!
参考文献:Wang X, Wu H, Wong KH, Wang Y, Chen B, Feng K. Biotransformation of triterpenoid ganoderic acids from exogenous diterpene dihydrotanshinone I in the cultures of Ganoderma sessile. Microb Cell Fact. 2023 Jul 28;22(1):139. doi: 10.1186/s12934-023-02156-5.